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【优舒芬】右旋布洛芬口服混悬液-湖北唯森制药有限公司

批发类型
拆零
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交易量

  • 产品编码
    196555
  • 通用名称
    右旋布洛芬口服混悬液
  • 批准文号
    国药准字H20090073
  • 产品规格
    100毫升
  • 生产厂家
    湖北唯森制药有限公司
  • 件装量
    10
  • 选择类型
  • 数量
    - +
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右旋布洛芬口服混悬液 说明书
品       牌
优舒芬
常  用  名
【优舒芬】右旋布洛芬口服混悬液(100毫升装)
通  用  名
右旋布洛芬口服混悬液
生产厂家
湖北唯森制药有限公司
批准文号
国药准字H20090073 您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】 查询药品备案信息
规      格
100毫升
主要成分
右旋布洛芬
功能主治
本品为非甾体抗炎药，具解热、镇痛及抗炎作用，适用于:1.感冒等疾病引起的发热、头痛；2.减轻或消除以下疾病的轻、中度疼痛或炎症：①扭伤、劳损、下腰疼痛，肩周炎、滑囊炎、肌腱或腱鞘炎；②痛经、痛风、牙痛或手术后疼痛；③类风湿性关节炎、骨关节以及其他血清阴性（非风湿性）关节疾病。
用法用量
口服。成人：一次10~20ml，一日2~3次；超过6岁的儿童，每次7.5ml，每天2~3次；体重未超过30kg的儿童，每天服用剂量不应超过15ml，或遵医嘱。
使用方法
剂      型
不良反应
1、消化道症状包括消化不良，胃烧灼感、胃痛、恶心、呕吐，出现于16%长期服用者；停药上述症状消失，不停药者大部分亦可耐受。少数（≦1%）出现胃溃疡和消化道出血，亦有因溃疡穿孔者。 2、神经系统症状如头痛、嗜睡、晕眩、耳鸣少见，出现在1%-3%患者。 3、肾功能不全很少见，多发生在有潜在性肾病变者；但少数服用者可出现下肢浮肿。 4、其它少见症状有皮疹，支气管哮喘发作、肝酶升高、白细胞减少等。 5、用药期间如出现胃肠出血、肝、肾功能损害，视力障碍、血象异常以及过敏反应等情况，即应停药。
注意事项
1、避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2、根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病性恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。 4、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDS药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。 5、和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些治疗的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。 6、有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。 7、NSAIDs，包括本品可引起可能致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合症（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其它征象时，应停用本品。 8、连续服用三天发热不退时，应请医生诊治。 9、对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，但停药24小时即可消失。 10、可使血尿素氮及血清肌酐含量升高，肌酐清除率下降。 11、血友病或其它出血性疾病（包括凝血障碍及血小板功能异常），用药后出血时间延长，出血倾向加重。 12、严重肝功能障碍、红斑狼疮或其它免疫疾病患者慎用。肾功能不全者用药后肾脏不良反应增多，甚至导致肾功能衰竭，故肾功能不全患者慎用。 13、长期用药时应定期检查血象及肝、肾功能。
禁      忌
已知对本品过敏者的患者。

服务好评率

100%

5

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  1. 20%非常不满
  2. 40%不满意
  3. 60%一般
  4. 80%满意
  5. 100%非常满意
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